中國新化學(xué)物質(zhì)登記
根據(jù)《新化學(xué)物質(zhì)環(huán)境管理登記指南》,申請數(shù)據(jù)應(yīng)主要來自測試報告,在無法進(jìn)行實際測試的特殊情況下,申請數(shù)據(jù)也可以來自結(jié)構(gòu)活性定量估算(QSAR)、交叉參照(read-across)、公開發(fā)表的權(quán)威性文獻(xiàn)以及權(quán)威數(shù)據(jù)庫等方法產(chǎn)生的非測試數(shù)據(jù)。提交非測試數(shù)據(jù)的,應(yīng)充分說明理由、方法或數(shù)據(jù)來源、依據(jù)等。
可采用QSAR模型預(yù)測報告的數(shù)據(jù)要求:
- 90天反復(fù)染毒毒性
- 生殖/發(fā)育毒性(兩種以上)
- 毒代動力學(xué)特性
QSAR 模型預(yù)測數(shù)據(jù)質(zhì)量要求
申請數(shù)據(jù)源自QSAR模型預(yù)測的,應(yīng)同時滿足下列條件并提交相關(guān)說明材料:
1) QSAR模型應(yīng)當(dāng)具有科學(xué)性和有效性,即具有明確定義的毒性終點(diǎn)或環(huán)境指標(biāo)、明確的模型算法、適用的應(yīng)用域、適當(dāng)?shù)臄M合度、穩(wěn)定性和預(yù)測能力,盡可能給出模型預(yù)測機(jī)理解釋;
2) 待預(yù)測的新化學(xué)物質(zhì)應(yīng)當(dāng)涵蓋在QSAR模型的應(yīng)用域中;
3) QSAR模型預(yù)測結(jié)果應(yīng)當(dāng)足以用于新化學(xué)物質(zhì)環(huán)境管理,如新化學(xué)物質(zhì)危害性識別、分類和/或環(huán)境風(fēng)險評估;
4) QSAR模型預(yù)測過程應(yīng)當(dāng)公開透明,并提供詳細(xì)的過程文檔。包括但不限于分子結(jié)構(gòu)參數(shù)、模型算法、應(yīng)用域、模型擬合度、穩(wěn)定性和預(yù)測能力等模型構(gòu)建和驗證過程文檔,以及模型使用方法和預(yù)測結(jié)果的過程文檔等。
歐盟REACH注冊
- QSAR預(yù)測
根據(jù)REACH法規(guī)附件XI, 從有效的定性定量結(jié)構(gòu)活性關(guān)系(QSAR)中獲得的結(jié)論,可以表明某種特定危險特性是否存在。如果滿足下列條件,可以用定性定量結(jié)構(gòu)活性關(guān)系(QSAR)的結(jié)果代替實驗:
從已經(jīng)建立起科學(xué)有效性的定性定量結(jié)構(gòu)活性關(guān)系(QSAR)模型中得到的結(jié)論;
物質(zhì)恰好在定性定量結(jié)構(gòu)活性關(guān)系(QSAR)模型的適用范圍;
對分類、標(biāo)記和風(fēng)險評估等目的結(jié)果是充分的;
提供了適用方法的充分可靠的文獻(xiàn)。
在實踐過程中,如果需要運(yùn)用QSAR模型軟件對化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行預(yù)測,需要評估預(yù)測結(jié)果的可靠性、有效性,并根據(jù)ECHA出具的相關(guān)指南文件出具QSAR預(yù)測報告主要包括QMRF和 QPRF。
歐盟在推廣替代測試方面走在前列,包括OECD497方法也迅速采用,該方法規(guī)定皮膚致敏性預(yù)測需要2種體外方法(OECD 442C+OECD 442E)再加一種QSAR模型預(yù)測的結(jié)果才能得出結(jié)論,也說明了QSAR模型的重要性。
其他國家化學(xué)品注冊
在其它國家化學(xué)品法規(guī)登記過程中,QSAR模型軟件預(yù)測同樣是填補(bǔ)數(shù)據(jù)缺口的一個重要手段,包括韓國K-REACH(一般在1-10t/y這個級別),英國UK-REACH,土耳其KKDIK法規(guī)中,都有相關(guān)條款允許采用QSAR模型來填補(bǔ)數(shù)據(jù)缺口,相關(guān)要求和歐盟REACH法規(guī)比較接近。
我們的服務(wù)
- 90 天反復(fù)染毒毒性QSAR預(yù)測報告 (中國新化學(xué)物質(zhì)登記)
- 生殖/發(fā)育毒性數(shù)據(jù)QSAR預(yù)測報告
- 毒代動力學(xué)QSAR預(yù)測報告
- 皮膚致敏性體外方法+QSAR模型預(yù)測 (OECD 497)
- 其他理化/毒理/生態(tài)毒理學(xué)終點(diǎn)
官方QSAR模型軟件下載:(點(diǎn)擊查看)
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