歐盟是全球最重要的農(nóng)藥市場之一,擁有嚴格的市場準入法規(guī)體系。在歐盟注冊農(nóng)藥制劑產(chǎn)品費用高昂且周期較長,因此,對于國內(nèi)農(nóng)藥企業(yè)而言,獲得原藥的等同性認定(Technical Equivalence, TE)是一種快速進入歐盟市場的有效途徑。這種方法成本較低且時間較短。然而,策略的有效性和貿(mào)易的可持續(xù)性在很大程度上依賴于歐盟對該有效成分的再評審。
隨著越來越多的國內(nèi)農(nóng)化企業(yè)獲得了歐盟TE批準,人們對歐盟再評審動態(tài)和物質(zhì)審批情況的關(guān)注也在增加。為此,瑞旭集團農(nóng)化事業(yè)部將于2025年1月3日舉辦線上法規(guī)公開課《農(nóng)藥活性物質(zhì)歐盟再評審最新動態(tài)簡析》。此次課程旨在幫助中國農(nóng)化企業(yè)了解歐盟的再評審法規(guī)要求和評審動態(tài),解答出口原藥產(chǎn)品到歐盟時受到有效成分再評審影響的應(yīng)對方式。本次公開課免費,瑞旭集團誠邀您的參與!
會議時間
語言 | 日期 | 北京時間 | 演講者 |
中文 | 2025年1月3日 | 10:00 -10:30AM | 農(nóng)藥活性物質(zhì)歐盟再評審最新動態(tài)簡析 王佳妮 女士 瑞旭集團農(nóng)化事業(yè)部 |
10:30 – 10:40 AM | 答疑 |
主辦方
杭州瑞旭科技集團有限公司
會議軟件
小鵝通
會議費用
免費
公開課主要內(nèi)容概覽
- 歐盟農(nóng)藥再評審法規(guī)背景簡介
- 歐盟農(nóng)藥再評審原則
- 歐盟農(nóng)藥活性物質(zhì)再評審情況分析
- 活性物質(zhì)再評審案例分析
- 如何應(yīng)對再評審后TE規(guī)格變化
- 答疑
演講者
王佳妮,瑞旭集團農(nóng)化事業(yè)部
植物保護專業(yè)碩士,擁有豐富的境外農(nóng)藥注冊法規(guī)應(yīng)對經(jīng)驗。加入瑞旭以來,已為多家國內(nèi)外企業(yè)提供農(nóng)藥、消毒劑、抗菌劑相關(guān)產(chǎn)品在歐盟、美國、加拿大、澳大利亞的應(yīng)對解決方案,并協(xié)助企業(yè)獲得多個產(chǎn)品登記。
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